根據 USC 研究員凱克醫學院（Keck School of Medicine）的說法，目前靶向人類蛋白質而非永久性變異病毒的治療方法可能有一天可以幫助對目前用於保持健康的"雞尾酒"發生抵抗的艾滋病毒陽性的人體。 黃誌華花了 13 年時間研究人體免疫係統如何控製病毒感染。他的實驗室最近確定了一種蛋白質變體，可以用來預防人類免疫缺陷病毒對 HIV 陽性個體的傷害。
凱克醫學院分子微生物學和免疫學助理教授黃先生說："大多數艾滋病毒藥物都是針對病毒的，他在 2016 年首席調查人員中獲得了國家衛生研究院的資助。
"但是病毒不穩定，它總是突變，因為病毒可以抵抗有效的藥物。"
該研究發表在"國家科學院院刊"7 月 3 日刊上，是使醫生能夠引導身體自身免疫係統更好地抵禦疾病的第一步。這種方法不同於傳統的針對可能最終變得抵抗特定醫學療法的病毒的方法。
"需要做更多的研究，但我們可能已經確定了一種治療急性艾滋病毒感染的新方法。"
根據世界衛生組織的數據，2016 年全球約有 3700 萬人患有艾滋病毒，2000 萬人接受抗病毒治療。雖然大多數人在艾滋病毒治療方麵做得很好，但越來越多的人正在耐藥。
預防病毒傳播
黃先生的實驗室以前在感染早期鑒定出一係列限製高度傳染性病毒（包括 SARS，流感，登革熱病毒和西尼羅河病毒）複製的蛋白質。
新研究重點集中在全球最廣泛的 HIV-1。 HIV 可分為 R5 和 X4 病毒。 R5 病毒與原發感染完全相關，X4 病毒在艾滋病毒攜帶者的一半艾滋病毒感染後期出現。檢測 X4 表明患者的艾滋病毒感染已進展到非常有毒性的狀態。
黃實驗室鑒定了以前鑒定的蛋白質家族中的新型變體。他們稱之為"Delta 20"，一種通過防止病毒感染細胞來抑製最具破壞性的 HIV 毒株 X4 的免疫係統蛋白。
"我們的發現不會幫助開發疫苗，因為重點是先天免疫而不是病毒。" "也許有一天，科學家們將會創造出像艾滋病毒雞尾酒一樣，不得不無限期地采取的藥物，但新的治療方法可能更有效，因為病毒更難逃脫身體的防禦。"
USC 的學科研究人員正在研究多種攻擊艾滋病毒等惡性問題的方法。例如，USC 幹細胞的 Paula Cannon 正在努力編輯人類基因以產生抗 HIV 細胞。
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